科研相關(guān)實驗研究,平行對照(Parallel Control)是確保實驗結(jié)果準確性、可靠性和可重復(fù)性的關(guān)鍵設(shè)計環(huán)節(jié)。今天小鹿就來和大家做一個平行對照實驗的分享,還想了解哪些實驗小技巧可以告訴小鹿噢~ 平行實驗重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面: 1. 減少隨機誤差,提高數(shù)據(jù)可靠性 隨機誤差由儀器波動、操作微小差異、環(huán)境變化(如溫度、濕度)、樣本不均勻性等引起。 2. 檢測系統(tǒng)誤差,驗證實驗穩(wěn)定性 系統(tǒng)誤差來源:試劑批次差異、設(shè)備校準錯誤、操作流程偏差(如孵育時間不足)。 3. 驗證實驗可重復(fù)性 科學嚴謹性:平行實驗是論文發(fā)表的基本要求,期刊要求數(shù)據(jù)需展示重復(fù)性。 4
【重磅干貨】 Western Blot完全指南:手把手教你避開科研深坑! 查看詳情↓↓↓?????? 01.Western blot 的起源 1975年,Edwin Southern發(fā)明了DNA雜交檢測技術(shù),命名為Southern blot。 1977年,James Alwine、David Kemp和George Stark發(fā)明了RNA雜交檢測技術(shù),命名為Northern blot。 1979年,位于美國斯坦
組織勻漿、細胞裂解液樣本的收集處理與保存 1.組織勻漿是指將組織樣本破碎并均勻分散在緩沖液中,以便進行后續(xù)的實驗操作的一種實驗技術(shù)。
? ? 曲線繪制的使用工具 ? 以下所述中使用的曲線繪制軟件為Curve E xpert1.4, 各位老師們?nèi)缬行枰纯牲c擊此鏈接下載自行下載使用; ? 標準曲線的繪制 ? 可以采用各種繪圖軟件來繪制 ELISA 標準曲線,下面以“Curve Expert1.4”軟件為例,繪制 ELISA 標準曲線的方法如下; 1.啟動“Curve Expert” 2.X 軸輸入標準品的 OD 值(雙抗夾心輸入 OD-空白值),Y 軸輸入所對應(yīng)的濃度值
實驗動物采血 在實驗研究中,經(jīng)常會采集實驗動物血液用于分析和評估動物體內(nèi)的生理和病理情況。根據(jù)不同的實驗設(shè)計和要求及動物的特性和生理差異,選擇合適的采血方法,可以減少動物傷害,提高實驗的成功率和結(jié)果的可靠性。今天小編給大家普及下實驗動物采血方法及采血管的選擇。 01 大鼠、小鼠采血方法 尾尖采血(剪尾采血) 采血方法:動物麻醉后并固定,將鼠尾在45-50℃溫水中浸泡數(shù)分鐘,也可用二甲苯等化學藥物涂擦,使局新血管擴張。擦干尾部,用酒
免疫印跡(Western Blot)在研究蛋白相關(guān)實驗中是關(guān)鍵技術(shù),由于實驗周期較長、步驟繁瑣,影響因素較多,在實驗過程中經(jīng)常會遇到各種難題。我們需要追根求源,查找并修復(fù)問題。今天我們講解下WB實驗中內(nèi)參的選擇。 什么是內(nèi)參及內(nèi)參的作用 內(nèi)參即是內(nèi)部參照(Internal control),是指在組織和細胞中表達相對穩(wěn)定的一類蛋白質(zhì),通常由管家基因編碼。這些蛋白質(zhì)被用作檢測蛋白表達水平變化時的參照物,以確定實驗的準確性和可重復(fù)性。 在Western Blot實驗中,我們使用內(nèi)參其實就是使用與內(nèi)參對應(yīng)的抗體來檢測內(nèi)參的
細胞培養(yǎng)上清 ①將細胞培養(yǎng)上清液吸入離心管中,在2-8℃下以1000×g離心20分鐘,除去細胞碎片和雜質(zhì),收集上清液備用, ②樣本保存在-20℃或-80℃,避免反復(fù)凍融。 01 uniprot Q:那什么情況下需要測細胞裂解液,什么情況下是檢測細胞培養(yǎng)液上清呢? A:首先從細胞培養(yǎng)的形態(tài)(貼壁細胞、懸浮細胞)所檢測蛋白分泌表達位置: 在uniprot蛋白數(shù)據(jù)庫中Subcellular Location 欄
Trizol 法抽提待檢測細胞的RNA(推薦使用 TRIpure總RNA提取試劑 貨號:EP013),反轉(zhuǎn)錄為CDNA 后裔支原體 檢測引物PCR 檢測細胞支原體污染情況。 支原體檢測引物 Mycoplasma_F01 GGG AGC AAA CAG GAT TAG TAT CCC T Mycoplasma_R01 TGC ACC ATC TGT CAC TCT GTT AAC CTC 40 cycles,63
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